Las lesiones hepáticas pueden estar causadas por diversos factores nocivos, ya que el hígado se considera el órgano clave para la desintoxicación de sustancias endógenas y exógenas. El factor de crecimiento de los hepatocitos (HGF) puede regular la homeostasis redox mediante la expresión de proteínas antioxidantes cuando el hígado sufre una lesión. Sin embargo, el HGF se degrada con facilidad. En este estudio, produjimos tres tipos de nanopartículas de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) cargadas con HGF con una adición inicial de 2 μg de HGF (NPs-HGF-2 μg), 4 μg de HGF (NPs-HGF-4 μg) y nanopartículas (NPs) sin fármaco utilizando el método de emulsión-vaporización de disolvente W/O/W de acuerdo con nuestra patente. Se analizaron la morfología y las características físicas, y se investigaron los efectos de las nanopartículas de PLGA cargadas con HGF en un modelo de ratón de lesión hepática aguda inducida por CCl4 y se compararon con las soluciones de HGF. Se observó que la morfología y las características físicas de las nanopartículas eran prácticamente las mismas, con tamaños, polidispersidad y potencial zeta similares. Las nanopartículas de PLGA cargadas con HGF mantuvieron concentraciones más elevadas de HGF durante más tiempo en la sangre y en los tejidos hepáticos. Las nanopartículas de PLGA cargadas con HGF aumentaron la actividad de SOD y los niveles de GPX, disminuyeron los niveles de MDA en el hígado, redujeron las áreas necróticas del hígado y disminuyeron los niveles de AST, ALT, ALP, T-BIL, BUN y Scr en sangre. En conclusión, nuestra técnica para preparar nanopartículas de PLGA cargadas con HGF fue estable y los productos fueron de buena calidad. Las nanopartículas de PLGA cargadas con HGF podrían proporcionar mayores beneficios terapéuticos sobre la lesión hepática aguda inducida por CCl4, incluyendo la peroxidación antilípida y una reducción de las enzimas indicadoras de lesión hepática.
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