La carboxilación de nanopartículas (NPs) de alúmina, con ácidos carboxílicos bifuncionales, proporciona anclajes moleculares que se utilizan para construir estructuras más complejas mediante fisisorción o quimisorción. Las suspensiones coloidales de las NPs pueden prepararse uniendo covalentemente una serie de ácidos carboxílicos con grupos funcionales secundarios (HO2C-R-X) a la superficie de las NPs: lisina (X = NH2), ácido p-hidroxibenzoico (X = OH), ácido fumárico (X = CO2H) y ácido 4-formilbenzoico (X = C(O)H). Se investigó la reacción posterior con octilamina a 25°C o 70°C. Se utilizaron la espectroscopia de reflectancia atenuada por infrarrojos con transformada de Fourier (FTIR-ATR), el análisis termogravimétrico (TGA) y la microscopía electrónica de barrido (SEM) junto con el análisis de dispersión de energía de rayos X (EDX) para caracterizar las monocapas bifuncionalizadas y/o la corona multicapa que rodea las NPs de alúmina e investigar el mecanismo de reacción de la octilamina con los grupos funcionales (X) de las NPs. Excepto en el caso de las NPs funcionalizadas fumáricas, la adición de octilamina a las NPs funcionalizadas conduce a la eliminación del exceso de corona de ácido carboxílico de la superficie mediante la formación de una amida. La extensión de la multicapa depende de la fuerza de la interacción ácido⋯ácido.
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