Los tumores carcinoides de células caliciformes (GCC) son un subgrupo raro de tumores neuroendocrinos casi exclusivamente originados en el apéndice. El tumor suele presentarse con mayor frecuencia en la quinta o sexta década con un cuadro clínico de apendicitis o, en casos avanzados, una masa abdominal asociada con dolor abdominal. Histológicamente, los tumores suelen ser positivos para cromogranina A y sinaptofisina, sin embargo, menos homogéneos que los carcinoides clásicos de apéndice. El potencial maligno es mayor que el de los carcinoides clásicos de apéndice debido a la propagación local y metástasis a distancia en el momento del diagnóstico, y los marcadores de proliferación (índice de Ki67) pueden determinar el pronóstico. La gammagrafía con receptores de octreótido suele ser negativa, mientras que las tomografías computarizadas/resonancias magnéticas pueden ser útiles. La cromogranina A suele ser negativa y
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