Se prepararon nanofibras de poliacrilonitrilo (PAN), acetato de celulosa (CA), PAN-TiO2 y CA-TiO2 mediante la técnica de electrospinning variando la carga de las nanopartículas de TiO2. Estas últimas nanopartículas de TiO2 se prepararon mediante el método sol-gel variando las temperaturas de calcinación. Los espectros de absorción y emisión ilustraron la formación de nanopartículas de TiO2 con un aumento de los bordes de banda de absorción con partículas más pequeñas. Los resultados de TEM mostraron la morfología esférica de las nanopartículas calcinadas a 500°C con un diámetro medio de 12,2±3,3 nm. El análisis XRD reveló que la fase anatasa era la fase cristalina dominante de las nanopartículas. Se incorporaron cargas de nanopartículas de TiO2 de 0,2 y 0,4 wt% en soluciones de 16 wt A, mientras que se incorporaron 1, 2 y 3 wt% de nanopartículas de TiO2 en soluciones de PAN de 10 wt%. Los resultados del SEM ilustraron la disminución del diámetro y la morfología de las nanofibras tras la incorporación de las nanopartículas. Sus respectivos diámetros medios son de 220, 338, 181 y 250 nm para las fibras de polímero PAN, CA, PAN-TiO2 y CA-TiO2, respectivamente. La morfología de las nanofibras mejoró mientras que el diámetro aumentó con el incremento de la concentración de polímero. Las diferentes cargas de nanopartículas de TiO2 mejoraron la electrospinnabilidad y la morfología y redujeron aún más el tamaño de las nanofibras. La espectroscopia FTIR indica la formación de nanocompuestos y la presencia de nanopartículas de TiO2, que se corresponden con las bandas de estiramiento Ti-O y Ti-O-Ti en el espectro FTIR.
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