Se evaluaron varios catalizadores sólidos como alternativa para la síntesis de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina mediante la reacción de Pictet-Spengler. La reacción catalizada por un óxido mixto (Mg y Al) condujo al mejor rendimiento y a una buena regioselectividad; el uso de una bentonita pilareada con Al condujo a buenos rendimientos y a una regioselectividad total. Los resultados no revelaron ninguna relación directa entre la acidez del catalizador y el rendimiento.
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