Los derivados de dihidropirano[3,2-b]cromenediona se sintetizaron en rendimientos de moderados a altos en una reacción de tres componentes de un solo paso a partir de los correspondientes aldehídos aromáticos, ácido kójico y dimedona, en presencia de una cantidad catalítica de CeCl3-7H2O/SiO2 como reactivo no tóxico, reutilizable, barato y fácilmente disponible, en condiciones libres de disolventes.
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