En este trabajo se investigaron y caracterizaron los comportamientos de gelificación de organogeles binarios compuestos por derivados de aminoazobenceno y ácidos alquiloxibenzoicos con diferentes longitudes de cadenas alquílicas en varios disolventes orgánicos. Los comportamientos de gelificación correspondientes en 20 disolventes fueron caracterizados y presentados como nuevos sistemas orgánicos binarios. Se mostró que las longitudes de las cadenas alquílicas sustituyentes en los compuestos han desempeñado un papel importante en la formación de geles de mezclas de geladores en los disolventes orgánicos probados. Cadenas metileno más largas en esqueletos moleculares en estos geladores parecen ser más adecuadas para la gelación de los disolventes actuales. La caracterización morfológica mostró que estas moléculas geladoras tienden a autoensamblarse en varios agregados, desde láminas, arrugas y cinturones hasta puntos, con cambios en los disolventes y mezclas de geladores. La caracterización espectral demostró la formación de diferentes enlaces de hidrógeno y fuerzas hidrofóbicas existentes en los geles, dependiendo de las diferentes cadenas sustituyentes en los esqueletos moleculares. Mientras tanto, estos organogeles pueden autoensamblarse para formar nanoestructuras monomoleculares o multicapa debido a las diferentes longitudes de las cadenas sustituyentes alquílicas. Se propusieron posibles modos de ensamblaje para los xerogeles actuales. Esta investigación actual es perspectiva para proporcionar nuevas pistas para el diseño de nuevos nanomateriales y materiales textiles funcionales con microestructuras especiales.
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