En este trabajo se investigaron y caracterizaron los comportamientos de gelación de organogeles binarios compuestos por derivados de amino azobenceno y ácidos alquiloxybenzoicos con diferentes longitudes de cadenas alquílicas en varios disolventes orgánicos. Los comportamientos de gelación correspondientes en 20 disolventes fueron caracterizados y presentados como nuevos sistemas orgánicos binarios. Se demostró que las longitudes de las cadenas alquílicas sustituyentes en los compuestos han desempeñado un papel importante en la formación de la gelación de las mezclas de geladores en los disolventes orgánicos probados. Las cadenas metileno más largas en las estructuras moleculares de estos geladores parecen ser más adecuadas para la gelación de los disolventes actuales. La caracterización morfológica mostró que estas moléculas geladoras tienden a autoensamblarse en varios agregados, desde láminas, arrugas y cinturones hasta puntos, con cambios de disolventes y mezclas de geladores. La caracter
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