Resumen

Se utilizó el método del funcional de densidad híbrido (B3LYP/6-31G(d, p)) para comprender por qué no se había descrito aún el 1,2-dimetil dodecaedrano. A partir de la sustitución directa por dimetilo de la jaula del dodecaedrano, se obtuvieron cinco derivados C20H18(CH3)2 que se optimizaron geométricamente sin restricciones. Los resultados sugieren que el derivado 1,16-dimetil dodecaedrano es el más estable, mientras que el derivado 1,2-dimetil es el más inestable; esto implica que la distorsión debida a las interacciones de impedimento estérico sería un efecto crucial en las energías relativas de los dodecaedranos dimetilados. Estaría en desventaja termodinámica para el derivado 1,2-dimetil que, en los resultados experimentales, aún no se ha sintetizado. El LUMO de cada uno de los derivados se deslocalizó de forma equivalente sobre el vacío dentro de la jaula, lo que implica que los derivados de dimetilo son capaces de encapsular átomos en el centro de la jaula. El HOMO estaba deslocalizado de forma limitada en la jaula. Las características del HOMO de los derivados muestran tres patrones, lo que implica que cada derivado podría experimentar uno de los tres conjuntos completamente diferentes de reacciones químicas características con reactivos electrófilos.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:jaula, derivado dimetílico, reacciones químicas características, derivado dimetílico dodecaedrano, sustitución directa dimetílica, interacciones de impedimento estérico, homo, derivados, derivados c20h18(ch3)2, efecto crucial
• Keywords:cage, dimethyl derivative, characteristic chemical reactions, dimethyl dodecahedrane derivative, direct dimethyl substitution, steric hindrance interactions, homo, derivatives, c20h18(ch3)2 derivatives, crucial effect