Las complejas vías bioquímicas pueden reducirse a cadenas de reacciones elementales, que pueden describirse en términos de cinética química. Entre las reacciones elementales investigadas hasta ahora de manera extensiva, recordamos la cinética positiva-cooperativa de Michaelis-Menten y de Hill, que se aplican a la unión molecular y se caracterizan por la ausencia y la presencia, respectivamente, de interacciones cooperativas entre sitios de unión. Sin embargo, hay evidencia de reacciones que muestran un patrón más complejo: estas siguen el escenario positivo-cooperativo a baja concentración de sustrato, pero surgen efectos negativo-cooperativos a medida que la concentración de sustrato aumenta. Aquí, analizamos la analogía formal entre el esqueleto matemático de la cinética de reacciones (clásica) en Química y el de la mecánica (clásica) en Física. Primero mostramos que la cinética cooperativa estándar puede enmarcarse en términos de mecánica clásica
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