Se ha llevado a cabo un estudio mecanístico de la oxidación catalizada por cloruro de hierro(III) meso-tetrafenilporfirina (TPP) del ácido indol-3-acético por peroxomonosulfato (oxona) en medio acuoso de acetonitrilo. La reacción sigue un primer orden con respecto tanto al sustrato como al oxidante. El orden con respecto al catalizador resultó ser fraccionario. El orden de reacción con respecto al catalizador varía con una concentración de catalizador. El aumento del porcentaje de acetonitrilo disminuyó la velocidad. La reacción no consigue iniciar la polimerización y se descarta un mecanismo radical. Se han calculado los parámetros de activación y termodinámicos. Se propone un esquema cinético adecuado basado en estas observaciones. Se observa una actividad catalítica significativa para el sistema de reacción en presencia de TPP.
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