La cinética y el mecanismo de oxidación de la carbenicilina por el diperiodatocuprato [DPC-III] en medio alcalino acuoso se estudiaron espectrofotométricamente a 298 K y una fuerza iónica de 0,10 mol-dm-3. La reacción entre DPC (III) y carbenicilina en medio alcalino mostró una estequiometría (CRBC : DPC-III) 1 :4. Los productos de reacción se identificaron mediante la prueba CHNS, FT-IR, y los informes espectrales LC-MS. La reacción fue de pseudo-primer orden con respecto al DPC (III) y de orden fraccionario con respecto a la carbenicilina, así como alcalina, pero de efecto retardante con respecto al periodato. Se encontró que el monoperiodatocuprato (MPC-III) era la principal especie activa en el medio alcalino en forma de [Cu (H2IO6) (H2O)2]. Se determinaron los parámetros de activación y termodinámicos con respecto a las constantes de velocidad no catalizada (ku) y de velocidad de paso lento (k), así como las constantes de equilibrio. Se propuso y discutió en detalle el mecanismo plausible coherente con los resultados experimentales.
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