Se ha investigado un método suave y cómodo para la cloración alílica de olefinas terpénicas naturales en presencia de diferentes catalizadores ácidos de Lewis soportados y no soportados. La reacción se ha ensayado con carvona como sustrato modelo en presencia de hipoclorito sódico como donante de cloro. Se evaluaron el alcance y las limitaciones de los catalizadores de ácidos de Lewis basados en metales de transición, la estequiometría y la estructura del sustrato. Entre los precursores de hierro utilizados, FeCl3 y FeCl2 ofrecen la promesa de una aproximación general a la reacción de cloración alílica o vinílica. Se examinaron varias olefinas terpénicas en presencia del sistema combinado FeCl3/NaOCl. La cloración catalítica se produce en condiciones suaves con un tiempo de reacción corto y muestra una alta selectividad que proporciona los cloruros correspondientes en rendimientos de buenos a excelentes.
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