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La biosíntesis consistente de metabolitos secundarios deseados (SMs) a partir de cultivos microbianos puros suele ser poco confiable. En un estudio de principio para inducir la expresión génica y producción de SM, describimos condiciones de cocultivo mixto y monitoreo de mensajes a través de PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR). La expresión génica de cepas bacterianas modelo (PAO1 y Och114) fue analizada en cultivos puros y en cocultivos mixtos para inferir los efectos de las interacciones entre especies en la expresión génica. Se evaluaron dos genes (que codifican porciones de la vía del antibiótico fenazina que conduce a la pirocianina (PCN) y el gen para la sulfurtransferasa cianuro: tiosulfato (Rodanasa)) y dos genes (para la metalo-beta-lactamasa y el gen para la ditiomethylasa de dimetilpropiothetina) para la expresión diferencial. Los resultados mostraron que la expresión génica de los genes menc
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