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La biosíntesis consistente de metabolitos secundarios deseados (SMs) a partir de cultivos microbianos puros suele ser poco confiable. En un estudio de principio para inducir la expresión génica y producción de SM, describimos condiciones de cocultivo mixto y monitoreo de mensajes a través de PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR). La expresión génica de cepas bacterianas modelo (PAO1 y Och114) fue analizada en cultivos puros y en cocultivos mixtos para inferir los efectos de las interacciones entre especies en la expresión génica. Se evaluaron dos genes (que codifican porciones de la vía del antibiótico fenazina que conduce a la pirocianina (PCN) y el gen para la sulfurtransferasa cianuro: tiosulfato (Rodanasa)) y dos genes (para la metalo-beta-lactamasa y el gen para la ditiomethylasa de dimetilpropiothetina) para la expresión diferencial. Los resultados mostraron que la expresión génica de los genes menc
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
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