En este estudio se describe la preparación de complejos de cobre de piridina-2-carboimina inmovilizados en montmorillonita K10 de nanoarcilla funcionalizada con aminas. Los productos se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), difracción de rayos X (DRX), microscopia electrónica de barrido (SEM), espectroscopia de rayos X de energía dispersiva (EDX) y análisis termogravimétrico (TGA). La actividad catalítica de este nuevo nanocatalizador, como catalizador natural, renovable, barato y heterogéneo, fue muy eficaz para la reacción de condensación de cuatro componentes de hidrato de hidrazina (o fenilhidrazina), malononitrilo, β-cetoéster y tereftalaldehído (o isoftaldehído) hacia la síntesis de derivados multisustituidos de bispirano[2,3-c]pirazol. Desde el punto de vista de la química verde, las ventajas de este enfoque son la accesibilidad, la simplicidad y el alto rendimiento de la síntesis. El catalizador se recicló y reutilizó cuatro veces sin pérdida significativa de actividad.
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