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Artículo

Pharmacokinetic Comparison of Isoalantolactone and Alantolactone in Rats after Administration Separately by Optimization of an UPLC-MS2 MethodComparación farmacocinética de isoalantolactona y alantolactona en ratas tras su administración por separado mediante la optimización de un método UPLC-MS2

Resumen

La isoalantolactona y la alantolactona son dos importantes principios activos presentes en muchas plantas medicinales. En este estudio, se desarrolló un método sensible y rápido de cromatografía líquida de ultraperformance y espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) para la determinación de los dos compuestos en plasma de rata, por separado. En este método, se aplicó una fuente de ionización por electrospray y se operó en modo de iones positivos; se seleccionó la monitorización de reacción múltiple (MRM) para la cuantificación utilizando iones de fragmento diana 233,2→187,1 para la isoalantolactona (alantolactona) y 245,1→189,1 para el patrón interno (IS). El tiempo de retención de las lactonas y del IS fue de 3,0 min. La calibración adicional sugirió que puede calcularse una regresión lineal dentro de 2.5-500 ng/mL para isoalantolactona y 4-500 ng/mL para alantolactona. Este método se utilizó para comparar las características farmacocinéticas de la isoalantolactona y la alantolactona a una dosis única de 5 mg/kg en ratas macho Sprague-Dawley por administración intravenosa por separado. Los niveles de t1/2, Kel, CL, Cmax y AUC aumentaron significativamente en el grupo de alantolactona en comparación con el de isoalantolactona. Estos resultados sugirieron que la isoalantolactona se distribuyó y eliminó más rápidamente que la alantolactona en ratas cuando se administró, respectivamente.

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