Resumen

Este documento describe los métodos espectrofotométricos simples, sensibles y efectivos basados en la luz ultravioleta, fluorescencia y dicroísmo circular para revelar el mecanismo de interacción de la Cochinchinenina A (CA) y la Loureirina B (LB) con la albúmina sérica bovina (BSA). Bajo condiciones fisiológicas simuladas, se demostró que los mecanismos de extinción de fluorescencia entre CA (o LB) y BSA como modo de extinción estática, o un modo de extinción combinado (extinción dinámica y estática) estaban relacionados con el nivel de concentración de CA (o LB). La distancia de unión (, ) y la eficiencia de extinción (), especialmente para el valor de las constantes de unión de los ligandos a la BSA, fueron afectadas por el grupo metoxilo en la posición 4 a diferentes temperaturas. Los parámetros termodinámicos correspondientes también fueron obtenidos e indicaron que las fuerzas electrostáticas juegan un papel importante en la formación del complejo LB-BSA, pero probablemente una fuerza combinada para el complejo CA-BSA. Además, la espectroscopía de fluorescencia sincrónica y los espectros de dicroísmo circular demostraron que las estructuras secundarias de la BSA se modificaron en diferentes grados por la unión de CA (o LB).

• Materias:Ionización Espectrofotometría Fluidos de perforación Análisis fluorimétrico Farmacocinética metabolómica
• Subjects:Ionization Spectrophotometry Drilling fluids Fluorimetric analysis Metabolomic pharmacokinetics
• Palabras claves:Interaccional; Espectrofotométrico; Fluorescencia; Extinción; Enlace; Termodinámico
• Keywords:Interactional; Spectrophotometric; Fluorescence; Quenching; Binding; Thermodynamic