Se compararon las glándulas de tinta de cuatro especies de liebres de mar (Aplysia californica, A. parvula, A. juliana y Dolabrifera dolabrifera) para determinar dónde se sintetiza la proteína de tinta, cómo se incorpora a las vesículas de almacenamiento de proteínas y el grado de variación en la estructura de la glándula de tinta. La proteína de la tinta se sintetizó en células RER y se almacenó en vesículas ámbar y blancas. La ausencia de células RER competentes en la glándula de la tinta de D. dolabrifera se correlacionó con la ausencia de proteína de la tinta. La proteína de la tinta tenía características similares en las tres especies de Aplysia pero, de nuevo, estaba ausente en D. dolabrifera. Su captación implicaba pinocitosis por membranas celulares de vesículas proteicas. Las células granuladas mostraron poca variación en su estructura entre las cuatro especies, lo contrario ocurrió con las células RER. La conversión del pigmento rojo de las algas, ficoeritrina, en ficoeritrobilina (PEB) se produce en la glándula digestiva, pero el cambio de PEB a aplysioviolina (APV), la forma de pigmento liberado por la glándula de la tinta, se produce en la propia glándula de la tinta tanto por células granuladas como por vesículas de pigmento. La bibliografía describe cinco tipos de vesículas basadas en el color y el contenido de la glándula tintórea de estas cuatro especies. Nosotros sólo describimos tres tipos de vesículas: coloreadas (púrpura), proteínicas (blancas y ámbar) y transparentes (incluye vesículas claras).
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