Resumen

La naringenina (NAR), 4′,5,7-trihidroxi-dihidroflavona, tiene una amplia gama de actividades farmacológicas, pero presenta una escasa solubilidad en agua y una baja biodisponibilidad. En este estudio se evaluaron la farmacocinética y la biodisponibilidad del cocristal de naringenina-nicotinamida (NAR-NCT), que ofrece una solubilidad mejorada. Se administró a ratas por vía oral NAR, una mezcla física de naringenina y nicotinamida (NAR NCT), y NAR-NCT. La biodisponibilidad relativa de NAR-NCT fue del 175,09% de la de NAR, la Cmáx fue 8,43 y 2,06 veces la de NAR y NAR NCT, respectivamente, la Tmáx se adelantó de 0,49 h a 0,09 h, la CL disminuyó de 91,1 L/h/kg a 49,1 L/h/kg, y la t1/2 aumentó de 5,37 h a 8,24 h, lo que pone de manifiesto su rápida absorción y lenta eliminación. Este estudio demostró que la NAR-NCT podía mejorar la biodisponibilidad de la NAR.

• Materias:Análisis cromatográfico Electroquímica Análisis químico Farmacocinética Análisis espectroquímico
• Subjects:Chromatographic analysis Electrochemistry Chemical test Pharmacokinetics Spectrochemical analysis
• Palabras claves:nar, nct, escasa solubilidad en agua, biodisponibilidad, naringenina, nicotinamida, estudio, escasa biodisponibilidad, actividades farmacológicas, mezcla física
• Keywords:nar, nct, poor water solubility, bioavailability, naringenin, nicotinamide, study, low bioavailability, pharmacological activities, physical mixture