Predecir la farmacocinética, basada en la teoría de sistemas dinámicos, para un fármaco administrado (ya sea por vía intravenosa, oral, intramuscular, etc.), es un desafío industrial y clínico. A menudo, la modelización matemática de la farmacocinética se realiza utilizando solamente un perfil de tiempo de concentración medido de un fármaco administrado en plasma y/o en sangre. Sin embargo, en sistemas dinámicos, la modelización matemática (lineal) utiliza tanto una administración de fármacos descrita matemáticamente como una respuesta corporal descrita matemáticamente al fármaco administrado. En el trabajo presente, comparamos varios modelos matemáticos bien conocidos en la literatura para simular la cinética de liberación controlada de fármacos utilizando conjuntos de datos experimentales disponibles obtenidos en sistemas reales con diferentes fármacos y portadores nanométricos. Empleamos el método de minimización y concluimos que el modelo de Korsmeyer-Peppas (o modelo de ley
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