Se presenta la síntesis y caracterización espectral de nuevos complejos de diorganotina con tiosemicarbazona de 3-hidroxipiridina-2-carbaldehído, H2L(1), [SnMe2(L)] (2), [SnBu2(L)] (3) y [SnPh2(L)] (4). La estructura monocristalina de rayos X del complejo [SnPh2(L)(DMSO)] (5) muestra que el ligando está doblemente desprotonado y se coordina como ligando tridentado. El número de coordinación seis se completa con dos átomos de carbono de los grupos fenilo. Hay dos monómeros similares 5a (Sn1) y 5b (Sn51) en la unidad asimétrica. Los monómeros 5a y 5b están unidos mediante enlaces de hidrógeno intermoleculares de tipo N-H-O y C-H-S. C-H→π, las interacciones intermoleculares, los enlaces de hidrógeno intra e intermoleculares estabilizan esta estructura y conducen a la agregación y a un ensamblaje supramolecular. Se presentan los datos espectroscópicos IR y RMN (1H, 13C y 119Sn) de los complejos. Se ha evaluado la actividad citotóxica in vitro contra las células de tres líneas celulares de cáncer humano: MCF-7 (línea celular de cáncer de mama humano), T-24 (línea celular de cáncer de vejiga), A-549 (carcinoma de pulmón de células no pequeñas) y una línea celular de ratón L-929 (una línea celular similar a la de los fibroblastos clonada a partir de la cepa L). Los compuestos 1, 3 y 4 resultaron activos contra las cuatro líneas celulares. Se observó selectividad para los complejos 3 y 4, que resultaron especialmente activos contra las líneas celulares de cáncer MCF-7 y T-24.
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