Nuevos complejos de lantánidos bis-hidrazina con ácido 3-acetoxibenzoico (3-abH) de fórmula, [Ln(3-ab)3(N2H4)2]-xH2O donde Ln = La, Ce, Pr y Gd y x=0; Ln = Nd y Sm y x=1, y complejos de monohidrazina de algunos lantánidos trivalentes con ácido 4-acetoxibenzoico (4-abH) de fórmula, [Ln(4-ab)3(N2H4)]-H2O donde Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm y Gd se han preparado en medio etanólico y se han caracterizado mediante técnicas espectroscópicas (reflectancia IR y UV), análisis microelemental, técnica termoanalítica, DRX en polvo, estudios SEM-EDS y medidas de susceptibilidad magnética. Los espectros IR de ambas series muestran coordinación bidental del ion carboxilato con el metal mostrando, νC=O (asym) en el rango de 1587-1602 cm-1 y el νC=O (sym) en el rango de 1433-1410 cm-1, con una separación de alrededor de 200 cm-1. El éster C = O permanece inalterado indicando la no implicación en la coordinación. Todos los complejos muestran absorción νN-N en el rango de 929-962 cm-1 indicando la presencia de hidracina en forma de puente bidentado. Los datos térmicos revelan que los compuestos hidratados muestran deshidratación endotérmica seguida de descomposición exotérmica para dejar su óxido metálico como productos finales, y los compuestos anhidros sufren descomposición exotérmica para formar los respectivos residuos de óxido metálico.
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