Se prepararon complejos de cobre(II) con el agente antibacteriano quinolona de primera generación norfloxacina que contienen un ligando heterocíclico donador de nitrógeno 2,2′-bipiridina (bipy) o 1,10-fenantrolina (phen) y se caracterizaron mediante IR, espectros EPR, conductividad molar y análisis elementales. Los datos experimentales sugieren que la norfloxacina se coordinó con el cobre(II) a través de los átomos de oxígeno del carboxilato y la cetona. La interacción de los complejos de cobre(II) con la albúmina de suero bovino (BSA) y la albúmina de suero humano (HSA) se investigó utilizando el apagado de fluorescencia de los residuos de triptófano y la espectroscopia EPR de cobre(II). Los resultados de la valoración de fluorescencia revelaron que los complejos de cobre(II) tienen una capacidad moderada de apagar la fluorescencia intrínseca de las albúminas mediante un mecanismo de apagado estático. Los experimentos de EPR mostraron que los sitios de Cu(II) de la BSA y la HSA compiten con el NOR por el Cu(II)-bipy y el Cu(II)-phen para formar complejos proteicos de ligando mixto. Los complejos de cobre(II), junto con los ligandos correspondientes, fueron evaluados por su actividad tripanocida in vitro contra Trypanosoma cruzi, el agente causante de la enfermedad de Chagas. Las pruebas realizadas con tripomastigotes del torrente sanguíneo mostraron que los precursores de Cu(II)-N-donantes y los complejos metálicos eran más activos que la fluoroquinolona libre.
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