Se han sintetizado con éxito 1,1′-(4,4′-di-ferrocenil)di-fenil tiourea y varios complejos metálicos de este ligando y se han caracterizado utilizando técnicas físico-analíticas como el FT-IR y la espectroscopia de RMN multinuclear (1H y 13C) junto con el punto de fusión y los análisis elementales. La interacción de los compuestos sintetizados con el ADN se ha investigado mediante mediciones voltamétricas cíclicas y viscométricas. Es de suponer que los complejos se intercalan en la estructura de doble hélice del ADN. Las mediciones de la viscosidad de los complejos han demostrado que existe un cambio de longitud y esto se considera la prueba menos ambigua y más crítica del modelo de unión en solución. También se ha evaluado el potencial relativo de los complejos como agentes antibacterianos, antifúngicos y de inhibición contra la enzima fosfatasa alcalina EC 3.1.3.1, y se ha comprobado que los complejos son inhibidores activos.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Inducción de la expresión de caspasas en larvas de Manduca sexta en células del intestino medio por la toxina Cry1Ab de Bacillus thuringiensis
Artículo:
Modelización computacional del mecanismo de la ureasa
Artículo:
Distribución de los componentes del citoesqueleto en las células endoteliales de la arteria renal del cerdo de Guinea
Artículo:
Desentrañando las interacciones entre las enzimas hidrolíticas y oxidativas en la degradación de la biomasa lignocelulósica por Sporothrix carnis bajo varias condiciones de fermentación
Artículo:
Generación y análisis de etiquetas de secuencias expresadas de flores de Chimonanthus praecox (Wintersweet) para descubrir genes sensibles al estrés y relacionados con el desarrollo floral