Se han sintetizado con éxito 1,1′-(4,4′-di-ferrocenil)di-fenil tiourea y varios complejos metálicos de este ligando y se han caracterizado utilizando técnicas físico-analíticas como el FT-IR y la espectroscopia de RMN multinuclear (1H y 13C) junto con el punto de fusión y los análisis elementales. La interacción de los compuestos sintetizados con el ADN se ha investigado mediante mediciones voltamétricas cíclicas y viscométricas. Es de suponer que los complejos se intercalan en la estructura de doble hélice del ADN. Las mediciones de la viscosidad de los complejos han demostrado que existe un cambio de longitud y esto se considera la prueba menos ambigua y más crítica del modelo de unión en solución. También se ha evaluado el potencial relativo de los complejos como agentes antibacterianos, antifúngicos y de inhibición contra la enzima fosfatasa alcalina EC 3.1.3.1, y se ha comprobado que los complejos son inhibidores activos.
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