Basándose en la formación de compuestos de carbodiimida entre el carboxilo y las aminas primarias, se prepararon con éxito microesferas huecas procedentes del ácido fólico (folato-FA) injertado en la superficie de la hidroxiapatita modificada. La morfología hueca y la composición de las microesferas de hidroxiapatita injertadas con AF se confirmaron mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y otras caracterizaciones. El ensayo de Brunauer-Emmett-Teller (BET) reveló que la superficie específica y el tamaño medio de los poros de las microesferas eran de 34,58m2/g y 17,80 nm, respectivamente. Como portador del fármaco, la investigación cinética de la carga de doxorubicina (DOX) muestra que el comportamiento de adsorción del fármaco en el adsorbente es más adecuado para ser descrito con el modelo de pseudo-primer orden. Además, la tasa de liberación puede alcanzar el 83
t pH 5,7, que es mayor que la liberación de 39
t pH 7,4, lo que indica un excelente rendimiento de la liberación controlada del fármaco para el pH de respuesta. El mecanismo de liberación del DOX coincide con la difusión fickiana como resultado del análisis del modelo de Korsmeyer-Peppas y los fenómenos de liberación pueden ser bien explicados por la segunda ley de difusión fickiana.
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