Resumen

Se ha estudiado el complejo Ni(II)-saleno utilizando voltamperometría de redisolución catódica cíclica y de onda cuadrada en el electrodo estático de gota de mercurio en un medio acuoso de tampones fosfato y Hepes (a pH 7,0). Los voltamperogramas resultantes consisten en una transferencia totalmente irreversible de un solo electrón atribuible al acoplamiento de Ni(II) salen/Ni(I) salen a través de un mecanismo EC. El valor medio del coeficiente de transferencia α en ambos electrolitos de soporte se calculó como 0,35 ± 0,05. Se calculó que la cantidad de reactivo adsorbido tras 60 s de acumulación a -700 mV era de 2,8 × 10-8 mol-cm-2. El límite de detección para la determinación de níquel resultó ser de 3,4 × 10-9 mol L-1.

• Materias:Catálisis Método espectrofotométrico Electrólisis Voltamperometría Biosensor electroquímico Biosensores
• Subjects:Catalysis Spectrophotometric method Electrolysis Voltammetry Electrochemical biosensor Biosensors
• Palabras claves:electrodo estático de gota de mercurio, voltamperometría de redisolución catódica de onda, coeficiente de transferencia α, salen, ×, mecanismo EC, tampones Hepes, medios acuosos, complejo Ni(II)-salen, límite de detección.
• Keywords:static mercury drop electrode, wave cathodic stripping voltammetry, transfer coefficient α, salen, ×, EC mechanism, Hepes buffers, aqueous media, complex Ni(II)-salen, detection limit