Este trabajo presenta un estudio exhaustivo sobre la etapa inicial de la electrodeposición de cobre a partir de un disolvente eutéctico profundo (DES) de cloruro de colina y urea. La determinación de posibles especies en DES que contienen iones Cu2 como electrolitos se ha realizado mediante medidas UV-Vis. Los aspectos cinéticos y termodinámicos de la electrodeposición de cobre en electrodos de carbono vítreo a partir de DES se han investigado a fondo mediante voltamperometría cíclica (CV) y cronoamperometría (CA). Tanto los resultados de la CA como los de la CV han demostrado que la electrodeposición de cobre puede realizarse directamente a partir de DES que contienen una pequeña cantidad de agua mediante la técnica de un solo paso potenciostático. El enfoque teórico confirmó que la electronucleación directa de nanopartículas de cobre en el DES puede describirse mediante un modelo con dos contribuciones, a saber, (i) un proceso de adsorción y (ii) una nucleación tridimensional (3D) y un crecimiento controlado por difusión de los núcleos de cobre, a los transitorios totales de densidad de corriente. Los parámetros cinéticos son importantes para controlar la morfología y la composición química de las nanopartículas obtenidas, que se verifican mediante técnicas de caracterización de superficies como SEM y EDS.
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