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Photochemical Behaviour of Carbamates Structurally Related to Herbicides in Aqueous Media: Nucleophilic Solvent Trapping versus Radical ReactionsComportamiento fotoquímico de carbamatos estructuralmente relacionados con herbicidas en medios acuosos: Atrapamiento nucleofílico en disolventes frente a reacciones radicales

Resumen

La irradiación de carbamatos N-arilo O-arilo se ha llevado a cabo en soluciones de H2O/CH3CN (1 : 1 v/v) a λ>290 nm. Cuando el cloro está en el anillo N-arilo, se encuentran productos sustituidos por halógenos. Estos fotoproductos derivan del atrapamiento del catión radical intermedio por el agua e, incluso, por el acetonitrilo dando lugar a fenoles y N-arilacetamidas (productos foto-Ritter), respectivamente. Los N-arilcarbamatos no sustituidos experimentan lentamente la reacción de foto-Fries.

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DC.Title.spa
 Photochemical Behaviour of Carbamates Structurally Related to Herbicides in Aqueous Media: Nucleophilic Solvent Trapping versus Radical Reactions
DC.Title.eng
 Comportamiento fotoquímico de carbamatos estructuralmente relacionados con herbicidas en medios acuosos: Atrapamiento nucleofílico en disolventes frente a reacciones radicales
DC.Creator
 Monica, Passananti; Flavio, Cermola; Marina, DellaGreca; Maria Rosaria, Iesce; Lucio, Previtera; Rosalia, Sferruzza; Fabio, Temussi
DC.Subject.snpi.spa
DC.Subject.snpi.eng
DC.Subject.spa
  •  carbamatos de arilo, catión radical intermedio, foto, reacción de fries, productos ritter, n no sustituido, arilo o, anillo de arilo, ch3cn, h2o
DC.Subject.eng
  •  aryl carbamates, intermediate radical cation, photo, fries reaction, ritter products, unsubstituted n, aryl o, aryl ring, ch3cn, h2o
DC.Description.spa
La irradiación de carbamatos N-arilo O-arilo se ha llevado a cabo en soluciones de H2O/CH3CN (1 : 1 v/v) a λ>290 nm. Cuando el cloro está en el anillo N-arilo, se encuentran productos sustituidos por halógenos. Estos fotoproductos derivan del atrapamiento del catión radical intermedio por el agua e, incluso, por el acetonitrilo dando lugar a fenoles y N-arilacetamidas (productos foto-Ritter), respectivamente. Los N-arilcarbamatos no sustituidos experimentan lentamente la reacción de foto-Fries.
DC.Source
 https://www.hindawi.com/journals/ijp/2014/864361
DC.Identifier.virtualpro
 http://www.revistavirtualpro.com/biblioteca/comportamiento-fotoquimico-de-carbamatos-estructuralmente-relacionados-con-herbicidas-en-medios-acuosos-atrapamiento-nucleofilico-en-disolventes-frente-a-reacciones-radicales
DC.Identifier.issn-isbn
 ISSN:1110-662X
DC.Identifier.citacion
 Revista Virtual Pro, ,
DC.Language
 Inglés
DC.Relation
 
DC.Publisher
Hindawi Publishing Corporation
DC.Contributor
 
DC.Rights
 Derechos de autor:6
DC.Date
 2014
DC.Type
 Artículo
DC.Format
 pdf
DC.Identifier.file
https://downloads.hindawi.com/journals/ijp/2014/864361.pdf

Información del documento

  • Titulo:Photochemical Behaviour of Carbamates Structurally Related to Herbicides in Aqueous Media: Nucleophilic Solvent Trapping versus Radical Reactions
  • Autor:Monica, Passananti; Flavio, Cermola; Marina, DellaGreca; Maria Rosaria, Iesce; Lucio, Previtera; Rosalia, Sferruzza; Fabio, Temussi
  • Tipo:Artículo
  • Año:2014
  • Idioma:Inglés
  • Editor:Hindawi Publishing Corporation
  • Materias:Energía solar Fotoquímica Fotocatálisis Nanoestructuras Biofotónica
  • Descarga:0

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