Resumen

Las nanomedicinas suelen utilizar materiales poliméricos o liposomas como portadores. Ello ofrece ventajas de selección, pero puede acarrear una serie de defectos, como una baja carga de fármaco, un alto riesgo en términos de seguridad y elevados costes de producción. En este artículo presentamos un método de diseño asistido por ordenador para la construcción de un nuevo nanomedicamento de doxorrubicina (DOX) sin portadores poliméricos. Utilizamos un pequeño fármaco molecular, bindarit (BIN), como portador de DOX para proporcionar efectos antitumorales sinérgicos. En primer lugar, se calcularon las fuerzas intermoleculares entre DOX y BIN para evaluar la interacción y la conformación potencial del complejo DOX/BIN. A continuación, se predijo la capacidad potencial de ensamblaje del complejo DOX/BIN utilizando la estimulación dinámica de partículas disipativas. Estos resultados de simulación computacional sugirieron que BIN podría formar un complejo anfifílico con DOX a través de apilamiento π-π, enlace de hidrógeno e interacción electrostática y luego autoensamblarse en nanoagregados a escala mesoscópica. Bajo la guía computacional, se prepararon con éxito nanopartículas de doxorubicina/bindarit (NPs DOX/BIN) de morfología esférica, y estas NPs poseen la actividad citotóxica original del DOX. Así pues, esta estrategia de diseño multiescala asistido por simulación informática puede servir como enfoque eficaz para desarrollar nanomedicinas utilizando pequeñas moléculas como portadoras.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanoestructuras Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanostructures Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:dox, bin, complejo bin, resultados de simulación computacional, altos costes de producción, baja carga de fármaco, simulación computacional multiescala, actividad citotóxica original, capacidad de ensamblaje potencial, fármaco molecular pequeño.
• Keywords:dox, bin, bin complex, computational simulation results, high production costs, low drug loading, multiscale computer simulation, original cytotoxic activity, potential assembly ability, small molecular drug