Antecedentes. El Helicobacter pylori (H. pylori) es un patógeno humano común, que está estrechamente relacionado con el cáncer gástrico (GC). Sin embargo, el mecanismo del CG relacionado con H. pylori no se ha dilucidado. El objetivo de este estudio es explorar el papel de la infección por H. pylori en el CG y encontrar biomarcadores para el diagnóstico precoz del CG relacionado con H. pylori. Métodos. Se identificaron microARNs (DEMs) y genes (DEGs) diferencialmente expresados a partir del conjunto de datos de Gene Expression Omnibus (GEO), se construyeron redes de expresión de microARN-(miARN-)mRNA, se analizó la función y la vía de señalización de los genes cruzados, se analizaron las relaciones entre los genes cruzados y el pronóstico del CG con los datos del Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), y se verificó la expresión de los genes cruzados en pacientes con infección por H. pylori. Resultados. Se identificaron 22 DEMs y 68 DEGs en el conjunto de datos GSE197694 y GSE27411. 16 miRNAs y 509 genes estaban involucrados en la red de expresión, mientras que los genes cruzados de la red estaban principalmente enriquecidos en la vía de señalización de la MAP quinasa (MAPK) y la vía de señalización del TGF-beta. Los pacientes con mayor expresión de hsa-miR-196b-3p, CALML4 o SMAD6 o menor expresión de PITX2 o TGFB2 tuvieron mejores resultados que aquellos con menor expresión de hsa-miR-196b-3p, CALML4 o SMAD6 o mayor expresión de PITX2 o TGFB2 (P
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