Se han sintetizado a temperatura ambiente diversos tipos de sílice mesoporosa, como MCM-48 de fase cúbica continua, MCM-41 de fase hexagonal y partículas esféricas de sílice de fase estratificada, utilizando bromuro de cetiltrimetilamonio como tensioactivo, etanol como cosurfactante, ortosilicato de tetraetilo como precursor de sílice y amoníaco como agente de condensación. Hay que tener especial cuidado tanto en el filtrado de los productos sólidos resultantes como en el proceso de secado. En el proceso de secado, se indujo una mayor condensación de la sílice tras el filtrado. A medida que aumentaban las concentraciones de tensioactivo y cosurfactante en la mezcla de reacción y disminuía la concentración de NH3, en las condiciones dadas, el MCM-48 cúbico continuo y la sílice estratificada se convertían en las fases dominantes. Un mecanismo de síntesis cooperativo, en el que tanto el tensioactivo como la sílice participaban en la formación de estructuras mesoporosas, proporcionaba una buena explicación de los resultados experimentales.
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