Resumen

El mal plegamiento y la agregación relacionados con la edad de proteínas vinculadas a enfermedades en regiones cerebrales selectivas es una característica de las enfermedades neurodegenerativas. Aunque los agregados neuropatológicos que caracterizan a estas diversas enfermedades se encuentran en lugares distintos de las sinapsis, cada vez hay más pruebas que apoyan la idea de que es en las sinapsis donde comienza la patogénesis. La comprensión de estas enfermedades se ve dificultada por nuestro desconocimiento de cuáles son las funciones normales de estas proteínas y cómo se ven afectadas por el envejecimiento. Las pruebas han apoyado la idea de que las proteínas vinculadas a las enfermedades neurodegenerativas tienen una propensión común a la propagación de célula a célula similar a la de las proteínas priónicas. Sin embargo, no se cree que la cualidad priónica de estas proteínas/péptidos que permite su transmisión de célula a célula implique un papel para la propagación de humano a humano en las enfermedades neurodegenerativas comunes relacionadas con la edad. Será importante comprender mejor los mecanismos moleculares y celulares que rigen el papel de estas proteínas agregantes en la función neuronal, especialmente en las sinapsis, cómo se produce su propagación y cómo el envejecimiento favorece la patogénesis.

• Materias:Biología molecular Genes mitocondriales Proliferación celular Receptor celular Pliegue de Proteína
• Subjects:Molecular biology Mitochondrial genes Cell proliferation Cellular receiver Protein Folding
• Palabras claves:proteínas, sinapsis, enfermedades neurodegenerativas, regiones cerebrales selectivas, idea, patogénesis, papel, propagación celular, transmisión celular, mecanismos celulares
• Keywords:proteins, synapses, neurodegenerative diseases, selective brain regions, idea, pathogenesis, role, cell propagation, cell transmission, cellular mechanisms