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Electrostrictive Energy Conversion of Polyurethane with Different Hard Segment AggregationsConversión de energía electrostrictiva de poliuretano con diferentes agregaciones de segmentos duros

Resumen

En este trabajo se informa de la electrostricción del poliuretano (PU) con diferentes agregaciones de segmentos duros (HS) controlados por disolventes disímiles: N,N-dimetilformamida (DMF) y una mezcla de dimetilsulfóxido y acetona denotada como DMSOA. Mediante el uso de la microscopía de fuerza atómica y la calorimetría diferencial de barrido, se observó que el PU/DMSOA tenía dominios HS más grandes y una superficie más suave en comparación con los del PU/DMF. El aumento de la formación de dominios HS condujo al aumento de la temperatura de transición, la entalpía de transición y la constante dieléctrica (0,1 Hz). Para el campo eléctrico aplicado por debajo de 4 MV/m, el PU/DMSOA presentaba una mayor deformación inducida por el campo eléctrico y lo contrario. Se midió la constante dieléctrica y el módulo de Young de todas las muestras. Se comprobó que el PU/DMF tenía una constante dieléctrica menor, lo que conducía a su menor coeficiente de electrostricción a baja frecuencia. A frecuencias más altas, el coeficiente de electrostricción era independiente del tipo de disolvente. En consecuencia, su figura de mérito y su densidad de captación de energía eran similares. Sin embargo, la conversión de energía fue bien exhibida para el rango de baja frecuencia y bajo campo eléctrico. Por lo tanto, el PU/DMSOA debería ser promovido debido a la alta temperatura de vaporización del DMSOA, la buena electrostricción para baja frecuencia, y la alta tensión inducida para bajo campo eléctrico aplicado.

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