Los cánceres de cuello uterino, ovario y endometrio son frecuentes en el aparato reproductor femenino. El cáncer de cuello uterino se origina en el cuello del útero, mientras que el cáncer de ovario se desarrolla cuando crecen células anormales en el ovario. El cáncer de endometrio o de útero se origina en el revestimiento de la matriz, el endometrio. Aproximadamente 12.000 mujeres se ven afectadas cada año por el cáncer de cuello uterino en Estados Unidos. El antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC-Ag) es un biomarcador bien establecido en suero para diagnosticar cánceres ginecológicos, y se observó que sus niveles eran elevados en pacientes con cáncer de cuello uterino, ovario y endometrio. Además, el SCC-Ag se utilizó para identificar el tamaño del tumor y los estadios de progresión. Se han propuesto varios sistemas de biosensado para identificar el SCC-Ag; en este trabajo se presenta un sistema de sensado por electrodos interdigitados mejorado con el uso de nanopartículas de oro (GNPs) para conjugar un antígeno/anticuerpo. Se demostró que el límite de detección es de 62,5 fM en el caso del anticuerpo-GNP, que es 2 veces superior al de SCC-Ag-GNP. Además, la superficie modificada con anticuerpo-GNP muestra mayores incrementos de corriente con niveles concomitantes de SCC-Ag dependientes de la dosis. El alto rendimiento analítico quedó demostrado por la discriminación frente a α-fetoproteína y CYFRA 21-1 a 1 pM. Se establece un sistema de detección mejorado para tumores ginecológicos, lo que representa un avance respecto a los métodos de detección anteriores.
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