Resumen

Se ha desarrollado un método sencillo, rápido y preciso para la determinación de la monoetanolamina (MEA) en los circuitos de agua de vapor de los PHWR. La MEA se añade en el agua de alimentación para proporcionar protección contra la corrosión, mientras que la hidracina se añade para eliminar el oxígeno disuelto. La determinación cuantitativa de la MEA en presencia de la hidracina se llevó a cabo mediante cromatografía iónica de derivación con detección conductométrica en modo no suprimido. Para la separación de cationes se utilizó una columna analítica Metrosep cation 1-2 y un cartucho Metrosep. Se utilizó una mezcla de ácido tartárico 4 mM, 20 cetona y 0,05 mM de HNO3. La acetona en la fase móvil conduce a la formación de diferentes derivados con la MEA y la hidracina. Las interferencias debidas al Na y al NH4 se eliminaron adoptando un sencillo procedimiento de pretratamiento empleando el cartucho OnGuard-H. El límite de detección de la MEA fue de 0,1 μg mL-1 y la desviación estándar relativa fue de 2o el método global. La recuperación de la MEA añadida estaba en el rango del 95%-102%. El método se aplicó a la determinación de MEA en muestras de agua del generador de vapor.

• Materias:Reacciones químicas Análisis cromatográfico Química farmacéutica Análisis químico Método espectrofotométrico
• Subjects:Chemical reactions Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrophotometric method
• Palabras claves:determinación de mea, recuperación de mea, cromatografía iónica de derivación, límite de mea, oxígeno disuelto de barrido, determinación de monoetanolamina, procedimientos simples de pretratamiento, mea, límite de detección, desviación estándar relativa
• Keywords:determination of mea, recovery of mea, derivatization ion chromatography, limit of mea, scavenge dissolved oxygen, determination of monoethanolamine, simple pretreatment procedures, mea, limit of detection, relative standard deviation