El galato de bornilo (BG) es un posible candidato a fármaco sintetizado por la reacción de dos productos naturales, el ácido gálico y el borneol. Estudios previos han sugerido que el BG merece ser investigado debido a su actividad antioxidante y antiaterosclerosa, y a su evidente actividad estimulante del crecimiento de los vasos intersegmentarios en el pez cebra. Este trabajo se diseñó para dilucidar el perfil metabólico del BG mediante el análisis de sus metabolitos in vitro e in vivo por separación cromatográfica acoplada a espectrometría de masas. Se caracterizaron los metabolitos de la BG a partir de la solución de incubación de microsomas de hígado de rata, así como de orina y plasma de rata tras su administración oral. La separación cromatográfica se realizó en una columna Agilent TC-C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) con elución en gradiente utilizando metanol y agua con 0,2% (V : V) de ácido fórmico como fase móvil. La identificación de los metabolitos consistió en analizar los comportamientos de retención, los cambios de pesos moleculares y los patrones de fragmentos MS/MS del BG y los metabolitos. Se identificaron cinco compuestos como isómeros de metabolitos hidroxilados de BG in vitro. Los principales metabolitos de BG en orina y plasma de rata resultaron ser BG-O-glucurónido y O-metil BG-O-glucurónido. El método propuesto confirmó ser una alternativa fiable y sensible para caracterizar las vías metabólicas de la BG.
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