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LC-MS/MS Quantification of Tramadol and Gabapentin Utilizing Solid Phase ExtractionCuantificación por LC-MS/MS de Tramadol y Gabapentina utilizando la extracción en fase sólida

Resumen

Se propuso y validó con éxito un método exacto, altamente sensible y preciso para el análisis cuantitativo de tramadol (TMD) y gabapentina (GBP) mediante cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas en tándem en plasma humano, utilizando venlafaxina y pregabalina como estándares internos (ISTD), respectivamente. Se mezcló una alícuota de 200 μL de plasma con la dilución del estándar interno y se realizó la extracción mediante la técnica de extracción en fase sólida (SPE). La resolución de los picos se logró en la columna Phenomenex PFP (50×4,6 mm, 2,6 μm). El tiempo total de ejecución analítica fue de 3,8 min. Ambos analitos se monitorizaron mediante un barrido de monitorización de reacciones múltiples (MRM) y el espectrómetro de masas funcionó en modo de polaridad positiva. El método fue validado en cuanto a especificidad, sensibilidad, precisión, exactitud y otros parámetros analíticos. Los resultados encontrados fueron satisfactorios en el rango de calibración lineal de 1-500 ng/mL y 10-6000 ng/mL para TMD y GBP, respectivamente. El método desarrollado puede estar listo para ser utilizado por la comunidad científica para la cuantificación de analitos en muestras de plasma de varios estudios clínicos de diferentes intensidades de dosis.

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