La liensinina, un importante alcaloide de la semilla de loto, exhibe múltiples funciones, como propiedades antisida, anticancerígenas, antidepresivas y antihipertensivas. En este estudio, se desarrolló y validó un método HPLC-MS/MS altamente sensible para la cuantificación de liensinina en microvolúmenes de plasma de rata de tan sólo 45 μL. La separación cromatográfica se llevó a cabo utilizando una columna Gemini-C18 de fase inversa (100 mm × 3 mm i.d. × 5 μm), y la detección selectiva de masas mediante monitorización de reacción múltiple se logró utilizando una fuente de ionización por electrospray, que funcionó en modo positivo. Se utilizó dauricina como patrón interno. Para la detección de liensinina se seleccionó la transición de ión precursor a ión producto m/z 611,15 > 206,10; para la detección de dauricina se utilizó m/z 625,25 > 206,10. El método desarrollado es lineal en el rango de concentración de 0.05-1000 ng/mL con un excelente coeficiente de determinación (R2 = 0.991). Las recuperaciones oscilaron entre 92,57% y 95,88
t tres niveles de control de calidad. La precisión y exactitud intradiaria e interdiaria son inferiores al 12,2
y 6,59%, respectivamente. El límite inferior de cuantificación (LLOQ) es de 0,05 ng/mL. El efecto de matriz fue insignificante y aceptable. El método validado se aplicó con éxito al estudio farmacocinético de la liensinina en ratas. Este método puede utilizarse para estudios in vivo, así como para el control de calidad de medicamentos chinos tradicionales y té de hierbas que contengan el alcaloide liensinina.
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