Se desarrolló y validó un método sencillo y eficaz de HPLC-DAD (225 nm) para la determinación simultánea de limonina y seis alcaloides clave (evodiamina, rutaecarpina, 1-metil-2-undecil-4(1H)-quinolona, evocarpina, 1-metil-2-[(6Z,9Z)]-6,9-pentadecadienil-4-(1H)-quinolona y dihidroevocarpina) en Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth, que ha sido ampliamente utilizada como una de las Medicinas Tradicionales Chinas. La separación cromatográfica se llevó a cabo en una columna Hypersil BDS C18, y se empleó elución en gradiente con una fase móvil que contenía acetonitrilo y agua. El contenido de los analitos en 18 lotes de muestras se analizó mediante extracción ultrasónica con una mezcla de etanol y agua (80 : 20, v/v) seguida de análisis por HPLC. La separación de los siete analitos se consiguió en 60 minutos con una buena linealidad (r>0,999). La RSD de la precisión intradiaria e interdiaria fue inferior al 1,85%. La exactitud a diferentes concentraciones estuvo dentro del rango de 97,91 a 100,49%. Se realizó un análisis de agrupación jerárquica para diferenciar y clasificar las muestras en función del contenido de los siete constituyentes. Este estudio indica que el control de calidad de E. rutaecarpa podría simplificarse a la medición de cuatro constituyentes, y que la limonina, la 1-metil-2-undecil-4(1H)-quinolona y la dihidroevocarpina también deberían servir como marcadores químicos junto con la evodiamina para el control de calidad de Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.
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