Resumen

En este trabajo se describe el uso del andamio RADA16-I para imitar el microentorno de la ECM y favorecer la adherencia y supervivencia de las células tumorales. Se estudiaron la morfología celular, la proliferación, la capacidad de adhesión y la formación de tumores in vivo en la línea celular de carcinoma hepatocelular humano HepG2 en el andamio tridimensional RADA16-I. No se observaron diferencias significativas en la proliferación, adhesión y supervivencia de las células HepG2. No se observaron diferencias significativas en la proliferación, adhesión y secreción de albúmina de las células HepG2 en el andamio peptídico en comparación con el colágeno I. Además, las células HepG2 precultivadas en el andamio peptídico mostraron una mayor tasa de proliferación y formaron tumores significativamente más grandes en comparación con las células cultivadas en una monocapa 2D tradicional, lo que sugiere que el andamio 3-D RADA16-I puede imitar el microambiente tumoral y promover un fenotipo maligno en las células HepG2. Nuestros resultados indican que el andamio RADA16-I puede servir como modelo ideal para la tumorigénesis, el crecimiento, la invasión local y la metástasis.

• Materias:Biotecnología Nanopartículas Nanocompuestos Nanotubos Análisis espectroquímico
• Subjects:Biotechnology Nanoparticles Nanocomposites Nanotubes Spectrochemical analysis
• Palabras claves:andamio, d rada16, células hepg2, andamio peptídico, línea celular de carcinoma hepatocelular humano, proliferación de células hepg2, colágeno i. además, mayor tasa de proliferación, monocapa tradicional 2d, adherencia de células tumorales
• Keywords:scaffold, d rada16, hepg2 cells, peptide scaffold, human hepatocellular carcinoma cell line, hepg2 cell proliferation, collagen i. furthermore, higher proliferation rate, traditional 2d monolayer, tumor cell adherence