Resumen

Se estudió la eliminación de TCE mediante nanoferros de hierro de valor cero (nanoferros ZVI) recubiertos con tetraetil ortosilicato (TEOS) en presencia de Cu(II) en diferentes condiciones ambientales. Se determinó la cinética de degradación del TCE por el nanofer ZVI. A una dosis de 10 mg de nanofer ZVI, se eliminó casi el 63% del TCE, en presencia de Cu(II) y TCE. Esto contrasta con la degradación del 42% de TCE en ausencia de Cu(II). Las imágenes SEM/EDS indicaron que el Cu(II) se reduce para formar Cu 0 y Cu2O. Estas formaciones se consideran responsables de potenciar la degradación del TCE. La reducción directa implica hidrogenólisis y β -eliminación en la transformación de TCE, mientras que la reducción indirecta implica hidrógeno atómico y ninguna transferencia directa de electrones del metal a los reactantes. También se observó una reducción de la energía de activación, lo que indica que el paso limitante de la velocidad de degradación del TCE en presencia de Cu(II) es la reacción química superficial y no la difusión. La mayor parte del hierro presente en el nanofer ZVI se disuelve provocando la generación de regiones de carga positiva localizada y formando cloruros metálicos. La acumulación local de ácido clorhídrico en el interior de las fosas regenera nuevas superficies reactivas que sirven como fuentes de generación continua de electrones. No se observó ningún efecto significativo del TCE en el secuestro de Cu(II).

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanomateriales Nanosensores
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanomaterials Nanosensors
• Palabras claves:cu(ii, tce, degradación del tce, nanofer zvi, generación continua de electrones, diferentes condiciones ambientales, transferencia directa de electrones, nuevas superficies reactivas, regiones de carga positiva, reacción química superficial
• Keywords:cu(ii, tce, tce degradation, nanofer zvi, continuous electron generation, different environmental conditions, direct electron transfer, new reactive surfaces, positive charge regions, surface chemical reaction