Se estudió la cristalización del fármaco antiinflamatorio no esteroideo [2-(4-isobutil-fenil) ácido propiónico] ibuprofeno (IBP) en un gel de hidroxipropilcelulosa (HPC) y poliacrilamida (PAAm), así como la cinética de liberación del fármaco. El IBP cristalizó en la superficie del gel de HPC/PAAm. Tenía forma prismática y el crecimiento se realizó en medio acuoso; el grado de cristalinidad de los geles HPC/PAAm y HPC/PAAm-IBU aumentó al 68
y al 58%, respectivamente. La liberación de IBP se realiza por dos vías: por un proceso de difusión no fickiano y por relajación de las cadenas del gel; sin tener en cuenta la temperatura y el medio de difusión, esto se correlaciona con la temperatura crítica de solución inferior (LCST) del gel propuesto. Esta matriz polimérica ofrece una opción para liberar fármacos antiinflamatorios no esteroideos en un intervalo de temperatura de 35-39°C. Se simuló el modelo matemático de Korsmeyer y Peppas para la liberación de datos, estadísticamente significativos a un nivel de confianza del 95.
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