Se prepararon nanotubos de carbono cargados con nanopartículas de Au electrodepositadas secuencialmente con Pt y Pd (Au-CNT) para el estudio electrocatalítico de oxidaciones de metanol, etanol y ácido fórmico. Todas las medidas electroquímicas se llevaron a cabo en una celda de tres electrodos. Se utilizaron un hilo de platino y Ag/AgCl como electrodos auxiliar y de referencia, respectivamente. Se mezcló una suspensión de Au-CNT, tampón fosfato, isopropanol y Nafion y se dejó caer sobre carbono vítreo como electrodo de trabajo. Mediante el método de deposición secuencial, se prepararon catalizadores PdPtPt/Au-CNT, PtPdPd/Au-CNT y PtPdPt/Au-CNT. Los voltamperogramas cíclicos (CV) de estos catalizadores en solución 1 M H2SO4 mostraron reacciones de adsorción y desorción de hidrógeno. Las respuestas CV de estos tres catalizadores en electrooxidaciones de metanol, etanol y ácido fórmico estudiadas en 2 M CH3OH, CH3CH2OH y HCOOH en 1 M H2SO4 muestran picos de oxidación característicos. Los picos de oxidación en el barrido anódico contribuyen a esas oxidaciones de sustancias orgánicas, mientras que los picos en el barrido catódico están relacionados con la reoxidación de las especies carbonosas adsorbidas. Comparando estos tres catalizadores, se observa que el catalizador PdPtPt/Au-CNT es bueno en la oxidación de metanol; el PtPdPt/Au-CNT mejora eficazmente la oxidación de etanol mientras que el PtPdPd/Au-CNT cataliza excepcionalmente la oxidación de ácido fórmico. Por tanto, una estequiometría diferente afecta a la superficie electroquímicamente activa de los catalizadores para conseguir las reacciones de oxidación catalítica.
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