Resumen

Se prepararon micelas poliméricas modificadas con péptidos de unión al cáncer de próstata (PCP) y se utilizaron para el tratamiento del cáncer de próstata que expresa el antígeno de membrana prostático específico (PSMA) de forma específica. Se sintetizó quitosano glicólico modificado con colesterol (CHGC). Se fabricaron y caracterizaron micelas de CHGC conjugado con PCP (PCP-CHGC). El grado de sustitución fue de 5,2 grupos PCP y 5,8 grupos colesterol por cada 100 residuos de azúcar del glicol quitosano. La concentración crítica de agregación (CAC) del copolímero PCP-CHGC fue de 0,0254 mg/mL. Se eligió la doxorrubicina (DOX) como fármaco antitumoral modelo. Las micelas cargadas con DOX se prepararon mediante un método o/w. El diámetro medio de las micelas PCP-CHGC cargadas con DOX (DOX-PCP-CHGC) fue de 293 nm, determinado por dispersión dinámica de luz (DLS). La liberación de DOX de las micelas cargadas con el fármaco se produjo de forma bifásica. Las micelas DOX-PCP-CHGC mostraron una mayor citotoxicidad in vitro contra las células LNCaP que expresan PSMA que las micelas CHGC cargadas con DOX (DOX-CHGC). Además, la captación celular de las micelas DOX-PCP-CHGC determinada por microscopía confocal de barrido láser (CLSM) y citometría de flujo fue superior a la de las micelas DOX-CHGC en células LNCaP. Es importante destacar que las micelas DOX-PCP-CHGC demostraron una mayor eficacia antitumoral contra los modelos de xenoinjerto tumoral LNCaP que el clorhidrato de doxorrubicina y las micelas DOX-CHGC. En conjunto, este estudio proporciona una vía potencial en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos dirigidos a PSMA para la terapia del cáncer de próstata.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanomateriales Nanosensores
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanomaterials Nanosensors
• Palabras claves:dox, pcp, micelas chgc, chgc, micelas, células lncap, glicol quitosano, modelos de xenoinjerto tumoral lncap, concentración crítica de agregación, sistema de administración de fármacos
• Keywords:dox, pcp, chgc micelles, chgc, micelles, lncap cells, glycol chitosan, lncap tumor xenograft models, critical aggregation concentration, drug delivery system