Resumen

El hidrobromuro de galantamina se formula en tabletas y cápsulas recetadas para la administración oral en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, la administración oral de medicamentos puede causar efectos secundarios graves como náuseas, vómitos y trastornos gastrointestinales. La administración transdérmica de hidrobromuro de galantamina podría evitar estos efectos secundarios no deseados. En este trabajo, el hidrobromuro de galantamina se formuló en un reservorio de fármacos en gel que luego se fabricó en el parche transdérmico. Los estudios de liberación del fármaco in vitro revelaron que la liberación del fármaco de la cámara donante a la cámara receptora de la célula de difusión de Franz fue afectada por la cantidad de polímero, cantidad de neutralizante, cantidad de fármaco, tipos de potenciadores de permeación y cantidad de potenciadores de permeación. Las observaciones visuales de los geles mostraron que todos los geles formulados son

• Materias:Internet de las cosas Inteligencia artificial Contaminantes atmosféricos Sistema biométrico Aplicaciones
• Subjects:Internet of things Artificial intelligence Air pollutants Biometric system Applications
• Palabras claves:Bromhidrato de galantamina; Administración oral; Administración transdérmica; Reservorio de medicamento; Parche transdérmico; Liberación de fármaco in vitro; Potenciador de permeación
• Keywords:Galantamine hydrobromide; Oral delivery; Transdermal delivery; Drug reservoir; Transdermal patch; In vitro drug release; Permeation enhancer