El objetivo de este estudio era desarrollar nanopartículas cargadas de fármacos que pudieran unirse a la hidroxiapatita (HA) para construir sustitutos de injerto óseo liberadores de fármacos o factores de crecimiento. Para ello, el grupo hidroxilo terminal de un tensioactivo no iónico Brij 78 (polioxietileno (20) estearil éter) se modificó primero con pamidronato (Pa). Utilizando Pa-Brij 78 como tensioactivo y ligando de afinidad a la HA, se prepararon tres nanopartículas funcionalizadas con Pa, denominadas nanopartículas lipídicas sólidas (Pa-SNPs), nanoemulsiones (Pa-NEMs) y nanopartículas de PLGA (Pa-PNPs). Un fármaco modelo, la curcumina, se encapsuló con éxito en las tres nanopartículas. Los tamaños de Pa-NEM y Pa-PNP eran de unos 150 nm y el de Pa-SNP de unos 90 nm, con índices de polidispersidad (PDI) inferiores a 0,20. La eficacia de encapsulación del fármaco de las tres nanopartículas fue superior al 85%. Además, el orden de afinidad de unión de las nanopartículas a la HA fue Pa-PNP > Pa-NEM = Pa-SNP . Tras la liofilización, el tamaño de las tres nanopartículas aumentó entre 0,5 y 2,0 veces, pero su afinidad de unión a la HA fue prácticamente la misma que la de las nanopartículas recién preparadas. En conclusión, se sintetizó un Brij 78 modificado con Pa y se utilizó para fabricar una serie de nanopartículas cargadas con fármacos para construir sustitutos de injertos óseos basados en HA liberadores de fármacos.
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