Se sabe que las nanosuspensiones mejoran la solubilidad de los fármacos poco solubles. Además de la mejora de la solubilidad, una ventaja añadida sería la mejora de la estabilidad y la eficacia terapéutica. En el presente estudio, para producir nanosuspensiones de naringenina se llevó a cabo una premolienda y una posterior homogeneización a alta presión. Se evaluó el rendimiento de la hidroxipropilmetilcelulosa y el dodecilsulfato sódico como estabilizadores en varios ciclos de homogeneización. Las nanosuspensiones preparadas se estudiaron para determinar el tamaño medio de partícula y la distribución de tamaños, el potencial zeta, la solubilidad, la liberación del fármaco, la actividad antioxidante y la actividad antitumoral in vitro. Se observó que tanto la nanosuspensión estabilizada con hidroxipropilmetilcelulosa como la nanosuspensión estabilizada con dodecilsulfato sódico producían una mejora de la estabilidad física, el potencial antioxidante y la citotoxicidad in vitro en comparación con la naringenina. Además, se observó que la nanosuspensión estabilizada con hidroxipropilmetilcelulosa era mejor que la nanosuspensión estabilizada con dodecilsulfato sódico en cuanto al tamaño y la distribución de las partículas, la estabilidad de almacenamiento y la liberación del fármaco. Este estudio demostró que las formulaciones en nanosuspensión podrían ser una estrategia potencial para mejorar la disolución y la actividad antitumoral de la naringenina.
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