Resumen

La infección cutánea por hongos es una de las enfermedades dermatológicas más frecuentes en el mundo. Las formulaciones en gel son una de las formas de dosificación más adecuadas para el uso tópico en el tratamiento de la infección cutánea. La nanotecnología es un método prometedor para penetrar en las capas más profundas de la piel y mejorar la permeabilidad del itraconazol (ITZ) a través del estrato córneo. Se fabricaron nanopartículas cargadas con ITZ (NPs ITZ) utilizando el método de emulsión por evaporación, seguido de la incorporación de las NPs en gel utilizando Carbopol 934 como excipiente formador de gel. Se caracterizaron las propiedades físicas, la liberación in vitro, los estudios de permeación ex vivo y la actividad antifúngica del gel de las NP ITZ. Las NP ITZ tenían una forma casi esférica con tamaños coloidales del orden de 200 nm. La eficacia de encapsulación del fármaco fue del 98,79±1,24%. El gel de NP ITZ demostró una permeación ex vivo sostenida de ITZ durante 24 h a través de piel de rata extirpada y una capacidad de penetración del fármaco superior a la de un gel que contenía una suspensión saturada de ITZ. La actividad antifúngica in vitro del gel incorporado de NP cargado con ITZ fue mejor que la de la dispersión de ITZ. La incorporación del nanosistema cargado con ITZ al gel tiene el potencial de mejorar la actividad antifúngica mediante la administración transdérmica del fármaco.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:itz, gel, itz np gel, actividad antifúngica, itz nps, estudios de permeación ex vivo, mayor capacidad de penetración del fármaco, enfermedades dermatológicas comunes, capas más profundas de la piel, eficacia de encapsulación del fármaco
• Keywords:itz, gel, itz np gel, antifungal activity, itz nps, ex vivo permeation studies, higher drug penetrating capacity, common dermatological diseases, deeper skin layers, drug encapsulation efficiency