La hiperplasia intimal (HI), una respuesta excesiva de cicatrización de la pared de un vaso lesionado tras un injerto de bypass, suele provocar el fracaso de los injertos de bypass protésicos. Con el fin de mejorar la HI, se electrospiralizaron mediante distintas técnicas polímeros no degradables de poli(tereftalato de etileno) o PET, utilizados en injertos vasculares protésicos desde hace más de 60 años, y polímeros biodegradables de poli(ácido glicólico) o PGA, para generar un material que pudiera servir como andamiaje permanente y como dispositivo de administración de fármacos y productos biológicos. Los polímeros PET y PGA se electrospunieron a partir de una única solución mezclada (ePET/ePGA-s) o de dos soluciones poliméricas separadas (ePET/ePGA-d). El material ePET/ePGA-d presentaba dos fibras distintas y era significativamente más resistente que el material ePET/ePGA-s de una sola fibra. Tras 21 días de incubación en PBS, el ePET-PGA-s mostraba roturas de hebras de fibras probablemente debidas a la degradación del PGA dentro de la fibra ePET-ePGA-s, mientras que el material ePET/ePGA-d mostraba fibras ePET intactas incluso tras la degradación de la fibra ePGA. El material ePET/ePGA-d fue capaz de liberar colorante rojo fluorescente durante al menos 14 días. Los materiales ePET/ePGA-d pueden suponer un paso adelante hacia materiales para injertos de derivación que puedan diseñarse a medida para favorecer la adhesión celular y, al mismo tiempo, servir como plataforma de administración de fármacos para la prevención de la IH.
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