Los seres humanos están fácilmente expuestos al formaldehído (FA) en un entorno vivo. La entrada de AF en el cuerpo humano puede tener efectos adversos en la salud humana, dependiendo de la concentración de AF. Por lo tanto, es necesario un análisis cuantitativo del AF en sangre para estimar su efecto en el cuerpo humano. En este estudio se desarrolló un método analítico sencillo y rápido para la cuantificación de AF en sangre. El tiempo total de análisis, incluido el procedimiento de pretratamiento, fue inferior a 20 minutos. Para garantizar un análisis estable, las muestras de sangre se estabilizaron utilizando una solución de ácido etilendiaminotetraacético tripotásico, y el AF se derivatizó selectivamente utilizando 2,4-dinitrofenilhidrazina como procedimientos de pretratamiento. Las muestras pretratadas se analizaron mediante un sistema de cromatografía líquida de alto rendimiento-UV, que es la opción más habitual para analizar aldehídos de moléculas pequeñas como el formaldehído. La verificación de los métodos de pretratamiento (estabilización y derivatización) utilizando estándares de AF confirmó que los métodos de pretratamiento son altamente fiables en el rango de calibración 0,012-5,761 ng μL-1 (pendiente = 684,898, R2 = 0,9998, y límite de detección = 0,251 pg-μL-1). El análisis de AF en las muestras de sangre de un minipig yucateco utilizando el nuevo método reveló una concentración media de AF de 1,98 ± 0,34 ng μL-1 (n = 3). Se analizaron muestras de sangre enriquecidas con estándares de AF, y se encontró que las concentraciones de AF eran similares a las concentraciones teóricas (2,16 ± 0,81 ifferencia). El método aquí descrito puede analizar cuantitativamente el AF en sangre a un nivel de subnanograma en un corto período de tiempo y está validado para su aplicación en el análisis de sangre.
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