Resumen

Se ha desarrollado una nueva, sencilla y versátil metodología de extracción del punto de turbidez (CPE) para la separación y preconcentración del cobalto. Los iones de cobalto de la solución acuosa inicial se acomplejaron con 4-bencilpiperidinitiocarbamato y se añadió Triton X-114 como tensioactivo. Tras la separación de fases, se diluyó la fase rica en tensioactivos con etanol acidificado y se midió el contenido de cobalto mediante espectrometría de absorción atómica de llama. Se investigaron y optimizaron los principales factores que afectan al procedimiento CPE, como el pH, la concentración de ligando, la cantidad de Triton X-114, la temperatura de equilibrio y el tiempo de incubación. En las condiciones óptimas, el límite de detección (LOD) para el cobalto fue de 0,5 μg L-1, con un factor de mejora de la sensibilidad (EF) de 67. La curva de calibración fue lineal en el rango de 2-150 μg L-1, y la desviación estándar relativa fue del 3,2% (c=100 μg L-1; n=10). El método propuesto se aplicó a la determinación de trazas de cobalto en muestras reales de agua con resultados analíticos satisfactorios.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:l-1, espectrometría de absorción atómica, solución acuosa inicial, muestras de agua reales, desviación típica relativa, resultados analíticos satisfactorios, factor de aumento de la sensibilidad, cobalto, procedimiento cpe, curva de calibración
• Keywords:l−1, atomic absorption spectrometry, initial aqueous solution, real water samples, relative standard deviation, satisfactory analytical results, sensitivity enhancement factor, cobalt, cpe procedure, calibration curve